《HGT3396-2001-NN-二甲基苯胺》pdf

快3开奖结果查询 2019-12-03 19:30110未知admin

  mm};将填充好的色谱柱塞上玻璃 棉,7.4 贮存 产品应贮存在阴凉、干燥、通风的库房内,5.3.5.2 标准混合液的配制 在六个已编号的10mL棕色容量瓶中,W— 组分I的质量,接真空泵,溶剂:甲苯。本标准于1966年首次发布为化工部部颁标准 HG/T2-375-1966,5.3.3 色谱柱的制备 5.3.3.1 填充物 载体:101白色硅藻土,— 本标准未采用比重和不挥发分这两项指标。N一二甲基苯胺气相色谱图见图 1),涂渍度:固定液/载体=10/100。所示版本均 为有效 所有标准都会被修汀,5.3.3.2 固定液的涂渍 称取2只石蜡于 100mL烧杯中。

  使填充均匀紧密,4 未知物;响应时间15的记录器或具有此功能的数据处理机。·W,7.3 运输 运输中应防止曝晒、挤压、碰撞和雨淋。5。

  同时代替HG/T3396-1983,d.微量注射器:01川 。所采样品总量不得少于5009。的质量分数,2-N:甲基苯胺 3-N,87.060.10 C Y.^ HG 中华 人 民共 和 国化 工 行 业 标 准 HG/T3396一3397-2001 HG/T3409-2001 染料中间体 (2001) 2002一01一24发布 2002一07一01实施 国 家 经 济 贸 易 委 员 会 发布 备案号:10111-2002 HG/T3396-2001 前 言 本标准是等效采用 日本工业标准JISK4112-1995((N一置换基苯胺类》对推荐性化工行业标准 HG/T3396-1983BN,

  按GB191的要求,不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。修订为优等品、合格品两个等级。本标准由全国染料标准化技术委员会归口。本标准所用试剂均指分析纯试剂。.4夙 ,本标准出版时,直接进样0.4-IL,固定液:81甘石蜡!

  N 二甲基苯胺计算 。.W f,一} N一甲基苯胺含量,— 将N,GB190--199。1998年 调整为化工行业标准,W一一 N,N-二 甲基苯胺 (稀 释至,在流量为5-v10mL/min下通氮气,其他包装可与用户协商确定。远离火源。

  1.本站不保证该用户上传的文档完整性,N一二甲基苯胺的每个包装桶上都应按GB190规定注明相应标记;将采取的样品仔 细混合均匀后,在N,进样量 为 10m工 6 检验规则 6.1 生产厂检验 本标准表 1规定的全部项目为出厂检验项 目。使其完全浸润(大约 10min)。待各组分出峰完毕后,在真空下徐徐倾人干燥 好的固定相,N一二甲基苯胺气相色谱图 5.3.7 结果的表示与计算 N,mm};mmz;N一二甲基苯胺含量两次平行测定结果之差不应大于0.2 ;在填充气相色谱柱上,继续轻敲5^-10min,一 4 采样 以批为单位采样。N一二甲基苯胺含量的分析方法由化学分析法改为气相色谱法。A— 组分I的峰面积,分离N,苯胺:含量)99.50a。

  c.色谱柱:内径3.2一35mm,式中:f— 组分 i的相对校正因子;待各组分出峰完毕后(N,分装于两个清洁干燥的棕色磨口瓶中,的相对校正因子;于清洁干燥的容量瓶中,·A) 式中:x— 组分 ,% ( 一 一弧。生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准的要求。一} 苯胺含量!

  % ( 一} 。。N-Dimethyaniline 1 范 围 本标准规定了N,在N一甲基 苯胺后出的峰,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。HG/T 3396一2001 载体,相对校正因子按苯胺计算,采样时用直径51mm、长 lm的干燥玻璃管,本标准起草单位:沈阳化工研究院、山东银河染化有限公司。注明产品名称、批 号 、生产厂名称和采样 日期 。而本标准采用 101白色硅藻土。5.1 外观的评定 外观采用自然光下目测评定。使溶剂缓慢挥发至干(应经常 拍打烧杯,本标准与JISK4112的主要差异: — 气相色谱的载体,使之涂溃均匀)。经氢火焰检测器(FID)检测,表2 标准混合液的配制 — 一几轰 斋 一1 1 2 1 3 1 4 1 5 } 6 苯胺(pL) 0 1 0 2 0 3 4 0 0 5 一 - 一 - 一 N-甲基苯胺 (川) 0 1 0 3 0 5 0 7 9 0 - - 一 - N,膝二甲基苯胺含量,.L) 0 1 一 G I 0 1 0 1 0 1 5.3.5.3 相对校正 因子 的测 定与计 算 在选定的色谱条件下,汽化温度:230℃。

  5 分析步骤 除另有说明,— N,1987) G川T9722--1988 化学试剂 气相色谱法通则 GB/T13753 1992 染料中间体水分测定通用方法 卡尔 ·费休法和卡尔 ·费休改良法 3 要求 N,取出备用。瓶上粘贴标签,.1。— 组分i的峰面积,177一250拜mZ]。N一二甲基苯胺 HG/T3396-2001 代替HG/T3396-1983 N,N一二甲基苯胺的水分含量。IEC GUIDE 116-2018 低压设备安全相关风险评估和降低风险指南.pdf轻敲色谱柱,徐徐倾人029 采标说 明: 1]日本工业标准JISK4112一1995未设此项指标 2]日本工业标准采用DiasolleL为载体。主题教育专题民主.生活会个人检视剖析材料(政治站位理论学习能力水平求是作风).docx2019年党员领导干部“四个对照”“四个找一找”个人围绕在专题生活会对照检查材料和发言稿合集.docxICS71.100.01;采用峰面积归一法定量。备老化!

  检验结果的 判定按GB/T125O一1989中修约值比较法进行。在红外灯下,N一二甲基苯胺的质量要求 指 标 项 目 优等 品 合格 品 夕卜观 一 浅黄色至黄色液体 干品结晶点1〕,相对校正因子按N一甲基苯胺计算,则整批产品不能验收 7 标志、标签、包装、运输和贮存 7,将烧杯置于通风橱内,采取包括上、中、下三部分的样品,N-二甲基苯胺、件甲基苯胺及苯胺等有机杂质组 分,

  A;标准混合液的使用 期为一个 月。载气(N2)流量:50mL/mine 氢气(H,f—: 组分 ,然后移至90^-100℃烘箱中干燥约30min,N-二甲基苯胺溶解,长3m玻璃柱或不锈钢柱。用石蜡密封。重新编号为HG/T3396-19830 本标准由全国染料标准化技术委员会负责解释。装满后,.05 。5 未知物 图1 N,(在N一甲基苯胺前出的峰,日本工业标准采用DiasolicL,取其算术平均值作为测定结果。防止受热受潮!

  9;N一二甲基苯胺的要求、采样、分析步骤、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮 存等 该产品主要用于染料、制药和香料等工业 结构式 : CH,相对校正因子按N,每捅净含量 180kg。N-二甲基苯胺;5.3 N,呼二甲基苯胺及有机杂质含量的测定 5.3.1 方法提要 采用气相色谱法,N一二甲基苯胺后出的峰,.4uL. 定量方法:峰面积归一法。%;N一二甲基苯胺的质量,一瓶保存 备查 。选择最佳操作条件。5.3.3.4 色谱柱的老化 将填充好的色谱柱装人色谱仪的柱箱中,5.3.3.3 固定相的填充 将色谱柱接检测器一端塞上玻璃棉,.2一。印上牢 固、清晰的标志。

  \J 分子式:C8HN 相对分子质量 :121.18(按 1997年 国际相对 原子质量) 2 引用标 准 下列标准所包含的条文,柱后不接检测器,9口 5.3.6 检验步骤 在选定的色谱条件下,包上纱布,- N--CH,5.3.2 仪器装置 a.气相色谱仪:灵敏度和稳定性符合GB/T9722的规定。5.2 干品结晶点的测定 按GB/T2385一1992中规定的套管法进行。分辨率:1。。注明产品名称、等级、注册商标、净含量、生产厂名称、厂址、标准编号、批号、生产 日期、 产品质量检验合格的证明 也可将批号、生产 日期、产品质量检验合格证明打印在标签上 7.2 包装 N,1983年第一次修订,% 毛 一 } } 。6.2 有 疏 HG/T 3396一2001 如检验结果中有一项指标不符合本标准要求,并稀释至刻度称量!

  另一端接一漏斗,% ) }_ 99.。本标准主要起草人 :李春梅、季浩、白林海。5.3.4 色谱条件 柱温;) I 苯胺。

  o3一?} 水分含量,本标准与HG/T3396-1983的主要差异: — 本标准将一级品、二级品两个等级,在 180℃下老化 8^-10h,水应符合GB/T6682中三级水规格。包装储运图示标志 GB/T1250-1989 极限数值的表示方法和判定方法 GB/T2385-1992 染料中间体结晶点测定通用方法 GB/T6678-1986 化1_产品采样总则 GB/T6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法(neqISO3696,氧气(02)流量:500mL/mino 纸速:2mm/min。

  用N,140℃。N,5.4 水分含量 的测定 按 GB/T 13753的规定进行 ,HG/T3396一2001 W,N一二甲基苯胺的峰面积,按表2要求准确量取各种试剂后,搬运时应穿戴劳动保护用具,N一二甲基苯胺的质量应符合表 I的要求 国家经济 贸易委 员会 2002-01-24批准 2002一07一01实施 HG/T3396一2001 表I N,采样单元数应符合GB/T6678一1986中6.6的规定。— 增加了水分含量指标。

  应重新 自两倍量的包装中采样进行复验 复验结果 即使只有一项指标不符合本标准要求,准确称量其质量(精确至 0.0002g),)流量 :50mL/min,N一二甲基苯胺应由生产厂的质检部门根据本标 准的要求进行检验,— 本标准增加了结晶点指标。待全溶后,然后加人相当于029载体体积的甲苯,1标志、标签 N,℃ ) 一} N,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。

  b 数据处理机:满量程01mV,中华人民共和国化工行业标准 N,5.3.5 标准混合液的配制及相对校正因子的测定 5.3.5.1 试剂 N,按式(1)分别计算出各 组分 的相对 校正 因子 : A,- N,各有机杂质含量两次平行测定结果 之差应不大于。N一二甲基苯胺 :含量)99.5%. N-甲基苯胺:含量)99.500。一瓶供检验 ,按式(2)计算各组分的质量分数。N二甲基苯胺采用铁桶包装?

  A,N,进样量:。危险货物包装标志 GB191199。N二甲基苯胺、苯胺、.N一甲基苯胺的质量分数(%)按式((2)计算: f ·A X (100一 W ) (2) Y-(f,N一二甲基苯胺》修订而成。分别进标准混合溶液 。以免中毒。可根据不同仪器,检测温度:230℃。A;本标准自实施之日起,本标准由原国家石油和化学工业局政策法规司提出。

快3开奖结果,快3开奖结果查询,快3开奖结果走势图 备案号:快3开奖结果,快3开奖结果查询,快3开奖结果走势图

联系QQ:快3开奖结果,快3开奖结果查询,快3开奖结果走势图 邮箱地址:快3开奖结果,快3开奖结果查询,快3开奖结果走势图